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USP药典培训课程坚持专业性、及时性和实用性原则,兼顾国际视野和本土需求,旨在帮助科学、工业和医疗保健领域的从业人员有效理解和使用美国药典标准。
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质量考量:产品与过程相关杂质分析
2024-05-15 至 2024-11-30
美国药典通则<1108>: 评估Fc介导效应的分析测试
2024-05-15 至 2024-11-30
美国药典标准支持生物制药中HCP分析
2024-05-15 至 2024-11-30
美国药典“通则<1060>基于质谱的治疗性蛋白多属性方法 (MAM)” 的最佳实践
2023-10-17 至 2026-12-31
质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白的最佳实践:USP通则<1132.1>
2023-10-17 至 2025-12-31
生物制品的电荷变异分析
2023-04-03 至 2025-12-31
美国药典制药用水要求
2022-06-10 至 2025-12-31
水电导率:USP通则<645>
2022-07-15 至 2025-12-31
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