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USP药典培训课程坚持专业性、及时性和实用性原则,兼顾国际视野和本土需求,旨在帮助科学、工业和医疗保健领域的从业人员有效理解和使用美国药典标准。
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元素杂质分析
2021-12-30 至 2025-12-31
USP通则<467>残留溶剂检测
2021-12-30 至 2025-12-31
药物固体制剂的连续生产
2022-02-01 至 2025-12-31
分析方法的生命周期和AQbD方法的应用
2022-06-13 至 2025-12-31
溶出装置确认 — USP机械校准和性能确认测试方法指南:装置1与装置2
2023-11-16 至 2025-12-31
生物制品质量控制中的分析方法生命周期管理
2024-05-15 至 2024-11-30
质量考量:产品与过程相关杂质分析
2024-05-15 至 2024-11-30
美国药典通则<1108>: 评估Fc介导效应的分析测试
2024-05-15 至 2024-11-30
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