几十年来,美国药典创新的生物活性检测公共标准一直用于支持效价测定。这些标准包括一般生物活性检测方法开发、验证、分析的最佳实践,以及更具体的方法,例如Fc受体检测功能或新的体外检测法来取代体内检测法。本课程将深入探讨药典标准的现状以及支持产品质量与一致性的新的生物标准品。
学习目的
通过本次课程,您将学习USP标准的历史;定义效价测定;描述USP生物活性检测指南的恰当使用;识别USP生物活性检测相关通则的内容和修订;讨论用于支持Fc受体测定的新通则<1108>和支持细胞测定的其他通则;讨论适用于目的和支持效价测定、趋势和稳定性测试的标准品的使用。
参课对象
生物活性检测科学工作者、CMC统计学人员、QA/QC人员、监管机构科学人员、分析科学工作者、R&D研究员及其管理者、CRO企业工作者。
授课语言
英文(带中文字幕)
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Maura C. Kibbey 博士
美国药典委员会全球生物部门首席科学研究员
Maura Kibbey博士是USP全球生物部门教育和培训首席科学研究员。Kibbey博士与其他科学专家和讲师一起,致力于为USP生物制品的利益相关方带来更多的专业培训课程。在担任教育和培训高级科学研究员之前,Kibbey博士负责管理科学事务联络员小组,与USP五个专家委员会和多个生物制剂、多肽和抗生素专家小组共同合作,制定支持生物制药质量评估和开发的标准。在加入USP之前,Kibbey博士就职于华盛顿特区的生物技术和诊断公司、以及美国国立卫生研究院。她的科学专长包括开发和验证许多不同的测试类型,用于测量单个分子、它们的活性或相互作用。她发表了40多篇同行评议文章,并受邀作为许多科学会议的演讲者或研讨会组织者。
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Steven Walfish
美国药典委员会科学部门通则高级首席科学家
Walfish先生是美国药典委员会(USP) 科学部门通则高级首席科学家,负责统计学专家委员会。在加入USP之前,他是美国新泽西州BD公司的高级统计员,负责支持全球业务的持续改进和流程开发。他还曾在通用电气医疗保健、人类基因组科学和Chiron等公司任职。此外,Walfish先生曾任统计外包服务公司(Statistical Outsourcing Services)总裁,该公司为FDA监管行业提供统计分析和培训。
Walfish先生在开发和应用统计方法解决复杂的商业问题方面拥有30多年的专业知识,包含统计方法应用于分析方法验证、验证和稳定性分析的经验。他是ASQ高级成员、认证质量工程师、及2006-2007年生物医学部门主席。Walfish先生拥有布法罗大学(University of Buffalo)统计学学士学位、罗格斯大学(Rutgers University)统计学硕士学位和波士顿大学(Boston University) EMBA学位。
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